Главная » Диагностика » Лабораторные исследования » Аналитические услуги
Аналитические услуги - МЦ Мир Здоровья в Санкт-Петербурге.
Комплексные лабораторные исследования (анализы) в медицинском центре Мир Здоровья в Санкт-Петербурге. Запись на прием с сайта.

Аналитические услуги.

Аналитические услуги
АртикулНаименованиеЦена, руб. (включая НДС)Срок выполнения
Биохимические исследования
06-267Биохимический анализ кала2000,00до 14 суток
Исследования уровня гормонов и онкомаркеров, специфических маркеров
08-142Тироксин и его метаболиты8500,00до 9 суток
Генетические исследования
18-011Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)2500,0010 суток
18-015Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена)1300,005 суток
18-017Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)1700,0010 суток
18-020Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)1300,0010 суток
18-024LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена)1700,0010 суток
18-025Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)800,00до 5 суток
18-026Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)800,00до 5 суток
18-027Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)800,00до 5 суток
18-028Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys)1300,0010 суток
18-029Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)800,00до 5 суток
18-030Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)800,00до 5 суток
18-031Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)800,00до 5 суток
18-032Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)800,00до 5 суток
18-033Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)800,00до 5 суток
18-034Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)1200,00до 5 суток
18-035Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)800,00до 5 суток
18-037Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)2000,0014 суток
18-038Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)2000,0010 суток
18-040Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)1300,0010 суток
18-041Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His)2500,0010 суток
18-042Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val)1300,0010 суток
18-043Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)1300,0010 суток
18-045Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)1300,0010 суток
18-046Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка)2000,0010 суток
18-047Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)1500,0010 суток
18-048Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)1500,0010 суток
18-050Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met)1500,0010 суток
18-051Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена)2000,0010 суток
18-055Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)1700,0010 суток
18-056Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)1700,0010 суток
18-057Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена)1700,0014 суток
18-058Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена)1700,0014 суток
18-059Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена)1700,0014 суток
18-060Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)1700,0010 суток
18-061Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)1700,0010 суток
18-062Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)1700,0010 суток
18-063Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)1700,0010 суток
18-064Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)1700,0010 суток
18-065Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)1700,0010 суток
18-066Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)1700,0014 суток
18-067Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G1700,0010 суток
18-068Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala)1700,007 суток
18-069Коактиватор 1-альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser)1700,0010 суток
18-070Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr)1700,0010 суток
18-071УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)1700,007 суток
18-072Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e41700,0010 суток
18-073АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T1700,0010 суток
18-074Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T1700,0010 суток
18-084Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A1700,0010 суток
18-089Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Glu27Gln)2300,00до 14 суток
18-090Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg)1700,00до 10 суток
18-091Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL — количественная RQ ПЦР5900,0013 суток
18-092Хронический миелолейкоз. Исследование мутационного статуса BCR/ABL гена9000,00до 33 суток
18-094ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена2300,00до 13 суток
18-095ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена5900,00до 33 суток
18-096ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9;22)2300,00до 13 суток
18-097ПЦР анализ мутаций в гене ASXL15900,00до 33 суток
18-098ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA5900,00до 33 суток
18-099ПЦР анализ мутаций в гене cKIT5900,00до 13 суток
18-101ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD)6000,00до 13 суток
18-102ПЦР анализ мутаций в гене MPL6000,00до 33 суток
18-103ПЦР анализ мутаций в гене NPM13000,00до 13 суток
18-104ПЦР анализ мутаций в гене NRAS5000,00до 33 суток
18-105ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR6000,00до 33 суток
18-106ПЦР анализ химерного гена CBFβ/MYH11  inv(16),t(16;16)3000,00до 13 суток
18-107ПЦР анализ химерного гена E2A/PBX1  t(1;19)3000,00до 13 суток
18-108ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4  t(4;11)3000,00до 13 суток
18-109ПЦР анализ химерного гена PML/RARα  t(15;17)3000,00до 13 суток
18-110ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(8;21)3000,00до 13 суток
18-111ПЦР анализ экспрессии гена WT16000,00до 33 суток
18-112ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH26000,00до 33 суток
18-135Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI)800,00до 5 суток
Иммунологические исследования
20-072Определение антигена HLA-B27 с помощью метода проточной цитометрии4000,00до 3 суток
Комплексные генетические исследования
42-013Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости3500,0014 суток
42-014Генетический риск развития гипергликемии3000,0010 суток
42-015Гормонозависимое нарушение сперматогенеза3500,0010 суток
42-016Генетические причины мужского бесплодия4700,0010 суток
42-019Предрасположенность к колоректальному раку3500,0014 суток
42-022Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина10000,0010 суток
42-023Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)3000,0014 суток
42-024Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера3000,007 суток
42-026Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация3000,0010 суток
42-029Генетический риск развития пародонтита и его осложнений3000,0010 суток
42-034Предрасположенность к атопическому дерматиту5000,0010 суток
42-038Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный18000,00до 10 суток
42-041Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A26000,00до 14 суток
42-042Генетический тест Атлас24500,00до 45 суток
42-070Гемохроматоз 1 типа4500,00до 9 суток
42-071Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний145500,00до 95 суток
42-072Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера6000,00до 9 суток
42-073Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина — Белл)3500,00до 9 суток
42-074Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP216000,00до 9 суток
42-075Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)8000,00до 9 суток
42-081Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна)19000,00до 15 суток
42-082Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом26000,00до 21 суток