Аналитические услуги в Санкт-Петербурге — Клиника «Мир Здоровья»
Специализированные лабораторные исследования: биохимический анализ кала, генетические тесты и гормональные исследования. Профессиональная аналитика в СПб
Поиск исследований
Биохимический анализ кала
Тироксин и его метаболиты
Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена)
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена)
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)
Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys)
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)
Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His)
Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val)
Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка)
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)
Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met)
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена)
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена)
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена)
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala)
Коактиватор 1-альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser)
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr)
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A
Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Glu27Gln)
Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg)
Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL — количественная RQ ПЦР
Хронический миелолейкоз. Исследование мутационного статуса BCR/ABL гена
ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена
ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена
ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9;22)
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1
ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA
ПЦР анализ мутаций в гене cKIT
ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD)
ПЦР анализ мутаций в гене MPL
ПЦР анализ мутаций в гене NPM1
ПЦР анализ мутаций в гене NRAS
ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR
ПЦР анализ химерного гена CBFβ/MYH11 inv(16),t(16;16)
ПЦР анализ химерного гена E2A/PBX1 t(1;19)
ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4 t(4;11)
ПЦР анализ химерного гена PML/RARα t(15;17)
ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(8;21)
ПЦР анализ экспрессии гена WT1
ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH2
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI)
Определение антигена HLA-B27 с помощью метода проточной цитометрии
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости
Генетический риск развития гипергликемии
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза
Генетические причины мужского бесплодия
Предрасположенность к колоректальному раку
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений
Предрасположенность к атопическому дерматиту
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
Гемохроматоз 1 типа
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина — Белл)
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)
Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом
Клиника «Мир Здоровья» в Санкт-Петербурге предоставляет комплексные аналитические услуги для точной диагностики и мониторинга состояния здоровья. Мы проводим специализированные исследования, включая биохимический анализ кала, генетические тесты на мутации и гормональные исследования. Наши услуги охватывают широкий спектр диагностических направлений — от гастроэнтерологии до эндокринологии и генетики. Современное оборудование и опытные специалисты гарантируют высокую точность и достоверность результатов анализов.