Аналитические услуги |
Артикул |
Наименование |
Цена, руб. (включая НДС) |
Срок выполнения |
Биохимические исследования |
06-267 |
Биохимический анализ кала |
2000,00 |
до 14 суток |
Исследования уровня гормонов и онкомаркеров, специфических маркеров |
08-142 |
Тироксин и его метаболиты |
8500,00 |
до 9 суток |
Генетические исследования |
18-011 |
Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) |
2500,00 |
10 суток |
18-015 |
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) |
1300,00 |
5 суток |
18-017 |
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) |
1700,00 |
10 суток |
18-020 |
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) |
1300,00 |
10 суток |
18-024 |
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена) |
1700,00 |
10 суток |
18-025 |
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu) |
800,00 |
до 5 суток |
18-026 |
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) |
800,00 |
до 5 суток |
18-027 |
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp) |
800,00 |
до 5 суток |
18-028 |
Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) |
1300,00 |
10 суток |
18-029 |
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена) |
800,00 |
до 5 суток |
18-030 |
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) |
800,00 |
до 5 суток |
18-031 |
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) |
800,00 |
до 5 суток |
18-032 |
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) |
800,00 |
до 5 суток |
18-033 |
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) |
800,00 |
до 5 суток |
18-034 |
Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) |
1200,00 |
до 5 суток |
18-035 |
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) |
800,00 |
до 5 суток |
18-037 |
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) |
2000,00 |
14 суток |
18-038 |
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) |
2000,00 |
10 суток |
18-040 |
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) |
1300,00 |
10 суток |
18-041 |
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) |
2500,00 |
10 суток |
18-042 |
Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) |
1300,00 |
10 суток |
18-043 |
Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly) |
1300,00 |
10 суток |
18-045 |
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) |
1300,00 |
10 суток |
18-046 |
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка) |
2000,00 |
10 суток |
18-047 |
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) |
1500,00 |
10 суток |
18-048 |
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) |
1500,00 |
10 суток |
18-050 |
Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) |
1500,00 |
10 суток |
18-051 |
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена) |
2000,00 |
10 суток |
18-055 |
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) |
1700,00 |
10 суток |
18-056 |
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) |
1700,00 |
10 суток |
18-057 |
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) |
1700,00 |
14 суток |
18-058 |
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) |
1700,00 |
14 суток |
18-059 |
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) |
1700,00 |
14 суток |
18-060 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) |
1700,00 |
10 суток |
18-061 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) |
1700,00 |
10 суток |
18-062 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) |
1700,00 |
10 суток |
18-063 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) |
1700,00 |
10 суток |
18-064 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) |
1700,00 |
10 суток |
18-065 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) |
1700,00 |
10 суток |
18-066 |
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) |
1700,00 |
14 суток |
18-067 |
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G |
1700,00 |
10 суток |
18-068 |
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) |
1700,00 |
7 суток |
18-069 |
Коактиватор 1-альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser) |
1700,00 |
10 суток |
18-070 |
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) |
1700,00 |
10 суток |
18-071 |
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) |
1700,00 |
7 суток |
18-072 |
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 |
1700,00 |
10 суток |
18-073 |
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T |
1700,00 |
10 суток |
18-074 |
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T |
1700,00 |
10 суток |
18-084 |
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A |
1700,00 |
10 суток |
18-089 |
Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Glu27Gln) |
2300,00 |
до 14 суток |
18-090 |
Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg) |
1700,00 |
до 10 суток |
18-091 |
Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL — количественная RQ ПЦР |
5900,00 |
13 суток |
18-092 |
Хронический миелолейкоз. Исследование мутационного статуса BCR/ABL гена |
9000,00 |
до 33 суток |
18-094 |
ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена |
2300,00 |
до 13 суток |
18-095 |
ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена |
5900,00 |
до 33 суток |
18-096 |
ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9;22) |
2300,00 |
до 13 суток |
18-097 |
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 |
5900,00 |
до 33 суток |
18-098 |
ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA |
5900,00 |
до 33 суток |
18-099 |
ПЦР анализ мутаций в гене cKIT |
5900,00 |
до 13 суток |
18-101 |
ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD) |
6000,00 |
до 13 суток |
18-102 |
ПЦР анализ мутаций в гене MPL |
6000,00 |
до 33 суток |
18-103 |
ПЦР анализ мутаций в гене NPM1 |
3000,00 |
до 13 суток |
18-104 |
ПЦР анализ мутаций в гене NRAS |
5000,00 |
до 33 суток |
18-105 |
ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR |
6000,00 |
до 33 суток |
18-106 |
ПЦР анализ химерного гена CBFβ/MYH11 inv(16),t(16;16) |
3000,00 |
до 13 суток |
18-107 |
ПЦР анализ химерного гена E2A/PBX1 t(1;19) |
3000,00 |
до 13 суток |
18-108 |
ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4 t(4;11) |
3000,00 |
до 13 суток |
18-109 |
ПЦР анализ химерного гена PML/RARα t(15;17) |
3000,00 |
до 13 суток |
18-110 |
ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(8;21) |
3000,00 |
до 13 суток |
18-111 |
ПЦР анализ экспрессии гена WT1 |
6000,00 |
до 33 суток |
18-112 |
ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH2 |
6000,00 |
до 33 суток |
18-135 |
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI) |
800,00 |
до 5 суток |
Иммунологические исследования |
20-072 |
Определение антигена HLA-B27 с помощью метода проточной цитометрии |
4000,00 |
до 3 суток |
Комплексные генетические исследования |
42-013 |
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости |
3500,00 |
14 суток |
42-014 |
Генетический риск развития гипергликемии |
3000,00 |
10 суток |
42-015 |
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза |
3500,00 |
10 суток |
42-016 |
Генетические причины мужского бесплодия |
4700,00 |
10 суток |
42-019 |
Предрасположенность к колоректальному раку |
3500,00 |
14 суток |
42-022 |
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина |
10000,00 |
10 суток |
42-023 |
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) |
3000,00 |
14 суток |
42-024 |
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера |
3000,00 |
7 суток |
42-026 |
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация |
3000,00 |
10 суток |
42-029 |
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений |
3000,00 |
10 суток |
42-034 |
Предрасположенность к атопическому дерматиту |
5000,00 |
10 суток |
42-038 |
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный |
18000,00 |
до 10 суток |
42-041 |
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2 |
6000,00 |
до 14 суток |
42-042 |
Генетический тест Атлас |
24500,00 |
до 45 суток |
42-070 |
Гемохроматоз 1 типа |
4500,00 |
до 9 суток |
42-071 |
Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний |
145500,00 |
до 95 суток |
42-072 |
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера |
6000,00 |
до 9 суток |
42-073 |
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина — Белл) |
3500,00 |
до 9 суток |
42-074 |
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2 |
16000,00 |
до 9 суток |
42-075 |
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV) |
8000,00 |
до 9 суток |
42-081 |
Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) |
19000,00 |
до 15 суток |
42-082 |
Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом |
26000,00 |
до 21 суток |