Главная » Диагностика » Лабораторные исследования » Комплексные генетические исследования
Комплексные генетические исследования Клиника Мир Здоровья СПб.
Широкий выбор лабораторных методов исследований в Санкт-Петербурге по доступным ценам. Высокое качество и быстрота проведения исследований. Запись на прием с сайта.

Комплексные генетические исследования.


Комплексные генетические исследования
42-001Предрасположенность к повышенной свертываемости крови1600,00до 5 суток
42-002Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина2700,00до 5 суток
42-003Генетический риск развития гипертонии6000,00до 5 суток
42-005Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности3500,00до 5 суток
42-006Биологический риск приема гормональных контрацептивов2300,00до 5 суток
42-007Предрасположенность к ранней привычной потере беременности3000,00до 5 суток
42-008Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)4500,00до 5 суток
42-009Генетический риск развития тромбофилии3000,00до 5 суток
42-010Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)5500,00до 5 суток
42-012Риск раннего развития рака молочной железы и яичников4000,00до 5 суток
42-017Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин3500,00до 5 суток
42-018Лактозная непереносимость у взрослых1600,00до 5 суток
42-020Тестикулярное нарушение сперматогенеза3000,0010 суток
42-028Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин2000,00до 5 суток
42-032Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)10000,0010 суток
42-035Генетическая гистосовместимость партнеров15000,0010 суток
42-043Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)4000,00до 12 суток
42-044Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)4000,00до 12 суток
42-045Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)4000,00до 12 суток
42-046Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)4000,00до 12 суток
42-047Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)4000,00до 12 суток
42-048Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)4000,00до 12 суток
42-049Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)4000,00до 12 суток
42-050Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR4000,00до 12 суток
42-051Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK4000,00до 12 суток
42-052Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP4000,00до 12 суток
42-053Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT4000,00до 12 суток
42-054Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH34000,00до 12 суток
42-055Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP4000,00до 12 суток
42-056Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN14000,00до 12 суток
42-057Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)4000,00до 12 суток
42-058Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)4000,00до 12 суток
42-077Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)5000,00до 9 суток
42-078Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)4200,00до 9 суток
42-079Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)4000,00до 9 суток
42-080Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии4000,00до 9 суток
42-083Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)4000,00до 9 суток
42-084Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе4400,00до 9 суток
42-087Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита — болезнь Бехтерева)1800,00до 5 суток
42-088Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)8000,00до 9 суток
42-089Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности4000,00до 9 суток
42-090Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени4000,00до 9 суток
42-091Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного  рака щитовидной железы (MEN — 2 экзона и RET ген 6 экзонов)7000,00до 9 суток