Главная » Диагностика » Лабораторные исследования » Комплексные генетические исследования
Комплексные генетические исследования Клиника Мир Здоровья СПб.
Широкий выбор лабораторных методов исследований в Санкт-Петербурге по доступным ценам. Высокое качество и быстрота проведения исследований. Запись на прием с сайта.

Комплексные генетические исследования.


Комплексные генетические исследования
АртикулНаименованиеЦена(руб)Сроки выполнения
42-001Предрасположенность к повышенной свертываемости крови1600,00до 5 суток
42-002Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина2700,00до 5 суток
42-003Генетический риск развития гипертонии5200,00до 5 суток
42-004Генетический риск развития преэклампсии4000,005 суток
42-005Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности3000,00до 5 суток
42-006Биологический риск приема гормональных контрацептивов2200,00до 5 суток
42-007Предрасположенность к ранней привычной потере беременности3000,00до 5 суток
42-008Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)4500,00до 5 суток
42-009Генетический риск развития тромбофилии1820,00до 5 суток
42-010Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)2730,00до 5 суток
42-012Риск раннего развития рака молочной железы и яичников2110,00до 5 суток
42-013Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости3000,0014 суток
42-014Генетический риск развития гипергликемии3000,005 суток
42-015Гормонозависимое нарушение сперматогенеза5000,0010 суток
42-016Генетические причины мужского бесплодия6000,0010 суток
42-017Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин3200,00до 5 суток
42-018Лактозная непереносимость у взрослых1600,00до 5 суток
42-019Предрасположенность к колоректальному раку5000,0014 суток
42-020Тестикулярное нарушение сперматогенеза3000,00до 5 суток
42-022Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина2500,0010 суток
42-023Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)3000,0014 суток
42-024Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера3000,007 суток
42-025Наследственный гемохроматоз (первичный, ассоциированный с геном HFE)3000,00до 5 суток
42-026Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация3000,007 суток
42-027Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом «Иринотекан» («Камптозар», «Кампто»)1000,005 суток
42-028Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин2000,00до 5 суток
42-029Генетический риск развития пародонтита и его осложнений1200,007 суток
42-030Эффективность терапии препаратом Клопидогрел (Плавикс)1700,005 суток
42-031Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность2000,005 суток
42-032Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)11000,0010 суток
42-033Риск осложнений беременности и патологии плода5000,0014 суток
42-034Предрасположенность к атопическому дерматиту3800,0010 суток
42-035Генетическая гистосовместимость партнеров13000,0010 суток