| Комплексные генетические исследования |
| 42-001 |
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови |
1600,00 |
до 5 суток |
| 42-002 |
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина |
2900,00 |
до 5 суток |
| 42-003 |
Генетический риск развития гипертонии |
6000,00 |
до 5 суток |
| 42-005 |
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности |
2500,00 |
до 5 суток |
| 42-006 |
Биологический риск приема гормональных контрацептивов |
1800,00 |
до 5 суток |
| 42-007 |
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности |
3000,00 |
до 5 суток |
| 42-008 |
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) |
4500,00 |
до 5 суток |
| 42-009 |
Генетический риск развития тромбофилии |
3000,00 |
до 5 суток |
| 42-010 |
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) |
7000,00 |
до 5 суток |
| 42-012 |
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников |
4900,00 |
до 5 суток |
| 42-013 |
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости |
3000,00 |
до 14 суток |
| 42-014 |
Генетический риск развития гипергликемии |
3000,00 |
до 10 суток |
| 42-015 |
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза |
3000,00 |
до 10 суток |
| 42-016 |
Генетические причины мужского бесплодия |
5000,00 |
до 10 суток |
| 42-017 |
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин |
2500,00 |
до 5 суток |
| 42-018 |
Лактозная непереносимость у взрослых |
1600,00 |
до 5 суток |
| 42-019 |
Предрасположенность к колоректальному раку |
3500,00 |
14 суток |
| 42-020 |
Тестикулярное нарушение сперматогенеза |
3200,00 |
10 суток |
| 42-022 |
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина |
18000,00 |
10 суток |
| 42-023 |
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) |
3500,00 |
14 суток |
| 42-024 |
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера |
2900,00 |
7 суток |
| 42-026 |
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация |
3000,00 |
10 суток |
| 42-027 |
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом «Иринотекан» («Камптозар», «Кампто») |
2000,00 |
5 суток |
| 42-028 |
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин |
2200,00 |
до 5 суток |
| 42-029 |
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений |
3000,00 |
10 суток |
| 42-030 |
Эффективность терапии препаратом «Клопидогрел» («Плавикс») |
1800,00 |
5 суток |
| 42-031 |
Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность |
100,00 |
10 суток |
| 42-032 |
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций) |
15000,00 |
10 суток |
| 42-034 |
Предрасположенность к атопическому дерматиту |
8000,00 |
10 суток |
| 42-035 |
Генетическая гистосовместимость партнеров |
16500,00 |
10 суток |
| 42-038 |
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный |
20000,00 |
до 10 суток |
| 42-041 |
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2 |
10000,00 |
до 14 суток |
| 42-042 |
Генетический тест Атлас |
24500,00 |
до 92 суток |
| 42-043 |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) |
4000,00 |
до 10 суток |
| 42-044 |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) |
4000,00 |
до 10 суток |
| 42-045 |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) |
4000,00 |
до 10 суток |
| 42-046 |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) |
4000,00 |
до 10 суток |
| 42-047 |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) |
4000,00 |
до 10 суток |
| 42-048 |
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) |
4800,00 |
до 10 суток |
| 42-049 |
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) |
4000,00 |
до 10 суток |
| 42-050 |
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR |
4000,00 |
до 10 суток |
| 42-051 |
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK |
4000,00 |
до 10 суток |
| 42-052 |
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP |
4000,00 |
до 10 суток |
| 42-053 |
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT |
4000,00 |
до 10 суток |
| 42-054 |
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 |
4000,00 |
до 10 суток |
| 42-055 |
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP |
4000,00 |
до 10 суток |
| 42-056 |
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 |
4000,00 |
до 10 суток |
| 42-057 |
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА) |
5000,00 |
до 10 суток |
| 42-058 |
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) |
4000,00 |
до 10 суток |
| 42-059 |
Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса» |
13000,00 |
до 22 суток |
| 42-060 |
Панель «Нутригенетика max» |
45000,00 |
до 59 суток |
| 42-061 |
Панель «Нутригенетика – витамины» |
13000,00 |
до 33 суток |
| 42-070 |
Гемохроматоз 1 типа |
4900,00 |
до 9 суток |
| 42-072 |
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера |
6900,00 |
до 9 суток |
| 42-073 |
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина — Белл) |
4500,00 |
до 9 суток |
| 42-074 |
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2 |
19000,00 |
до 9 суток |
| 42-075 |
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV) |
9000,00 |
до 9 суток |
| 42-077 |
Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3) |
6000,00 |
до 9 суток |
| 42-078 |
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA) |
4500,00 |
до 9 суток |
| 42-079 |
Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2) |
4000,00 |
до 9 суток |
| 42-080 |
Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии |
4000,00 |
до 9 суток |
| 42-082 |
Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом |
27000,00 |
до 21 суток |
| 42-083 |
Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72) |
4000,00 |
до 9 суток |
| 42-084 |
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе |
4400,00 |
до 9 суток |
| 42-087 |
Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита — болезнь Бехтерева) |
2200,00 |
до 5 суток |
| 42-088 |
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B) |
9000,00 |
до 9 суток |
| 42-089 |
Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности |
2000,00 |
до 9 суток |
| 42-090 |
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени |
2500,00 |
до 9 суток |
| 42-091 |
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN — 2 экзона и RET ген 6 экзонов) |
7000,00 |
до 9 суток |
| 42-093 |
Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона |
7800,00 |
до 10 суток |
| 42-094 |
Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9) |
8000,00 |
до 12 суток |
| 42-095 |
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR) |
8000,00 |
до 12 суток |
| 42-096 |
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9) |
8000,00 |
до 12 суток |
| 42-097 |
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100) |
7500,00 |
до 10 суток |
| 42-098 |
Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов 1a, 1b, 3 (NS3, NS5A, NS5B) |
8500,00 |
до 12 суток |
| 42-099 |
Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген MVK) |
11000,00 |
до 12 суток |
| 42-100 |
Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе |
9900,00 |
до 9 суток |
| 42-101 |
Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1) |
7700,00 |
до 10 суток |
| 42-102 |
Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-фактор плода |
6000,00 |
до 10 суток |
| 42-103 |
Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН |
18200,00 |
до 10 суток |
| 42-105 |
Генетический паспорт «Развитие ребенка (12 генов)» |
12000,00 |
до 32 суток |
| 42-106 |
Генетический паспорт «Особенности питания и спорт (7 генов)» |
8200,00 |
до 32 суток |
| 42-107 |
Питание, спорт, витамины (32 гена) |
22000,00 |
до 32 суток |
| 42-108 |
Генетический паспорт «Экспертный подход к здоровью (55 генов)» |
33000,00 |
до 32 суток |
| 42-109 |
Генетический паспорт «Красота и молодость (34 гена)» |
18900,00 |
до 32 суток |
| 42-110 |
Генетический паспорт «Рацион питания и спорт (17 генов)» |
15700,00 |
до 32 суток |
| 42-111 |
Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB) |
8100,00 |
до 10 суток |
