Комплексные генетические исследования в Санкт-Петербурге — Клиника «Мир Здоровья»
Генетический анализ предрасположенности к тромбофилии и гипергомоцистеинемии. Персональная оценка генетических рисков для профилактики заболеваний в СПб
Поиск исследований
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина
Генетический риск развития гипертонии
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности
Биологический риск приема гормональных контрацептивов
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)
Генетический риск развития тромбофилии
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости
Генетический риск развития гипергликемии
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза
Генетические причины мужского бесплодия
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин
Лактозная непереносимость у взрослых
Предрасположенность к колоректальному раку
Тестикулярное нарушение сперматогенеза
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом «Иринотекан» («Камптозар», «Кампто»)
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений
Эффективность терапии препаратом «Клопидогрел» («Плавикс»)
Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций)
Предрасположенность к атопическому дерматиту
Генетическая гистосовместимость партнеров
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)
Гемохроматоз 1 типа
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина — Белл)
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)
Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)
Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)
Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии
Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом
Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе
Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита — болезнь Бехтерева)
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)
Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN — 2 экзона и RET ген 6 экзонов)
Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона
Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9)
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR)
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9)
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100)
Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов 1a, 1b, 3 (NS3, NS5A, NS5B)
Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген MVK)
Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе
Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)
Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-фактор плода
Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН
Генетический паспорт «Развитие ребенка (12 генов)»
Генетический паспорт «Особенности питания и спорт (7 генов)»
Питание, спорт, витамины (32 гена)
Генетический паспорт «Экспертный подход к здоровью (55 генов)»
Генетический паспорт «Красота и молодость (34 гена)»
Генетический паспорт «Рацион питания и спорт (17 генов)»
Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)
Клиника «Мир Здоровья» в Санкт-Петербурге проводит комплексные генетические исследования для выявления наследственной предрасположенности к различным заболеваниям. Наши ДНК-тесты позволяют оценить индивидуальные генетические риски развития тромбофилии (повышенной свертываемости крови) и гипергомоцистеинемии. Эти исследования особенно важны для планирования беременности, профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и разработки персонализированных программ здоровья. Современные методы генетического анализа обеспечивают высокую точность результатов.